vendredi 30 décembre 2011

Adieu 2011 ! Vive 2012 !!

2011 se termine. Je ne sais pas pour vous mais, en ce qui me concerne, elle restera comme une des pires de ma vie. C'est donc sans aucun regret que je la vois s'achever.
Que souhaiter pour 2012 ? Que cette saleté de crabe oublie non seulement mon existence mais également celle de tous ceux qui me sont proches, dont vous bien entendu !

2011 m'aura permis de me rendre vraiment compte que tous les tracas de la vie quotidienne : soucis d'argent, contrariétés au bureau... ne sont RIEN tant que l'on est pas confronté à la maladie, avec son cortège de douleurs, de peur aussi : celle de la souffrance à endurer bien sûr  mais aussi celle de la mort... à 49 ans, je ne m'y attendais pas vraiment.

Malgré tout, il y a eu du positif, du très positif même ! J'ai en effet pu, durant ces mois, apprécier l'amitié de tous ceux, proches, collègues et anciens, qui,  par leurs commentaires sur ce blog, leurs visites, appels téléphoniques et messages m'ont apporté leur soutien, réconfort et encouragements.
Soyez-en très sincèrement remerciés !

J'ai aussi pu, même si cela n'était pas réellement une surprise, mesurer l'amour de ma "Dream Team". Sans son soutien, je ne sais absolument pas comment j'aurai traversé ces semaines. Sans ses encouragements, j'ignore si j'aurai eu le courage d'affronter la douleur. Sans ses "coups de pied au derrière", je ne pense pas que je remangerai aujourd'hui comme je le fais.
Alors que tant de couples volent en éclats quand surviennent les épreuves, je me rends compte de la chance inouïe que j'ai ! Parmi les bonnes résolutions pour 2012, et pour les années à venir, je ferai tout mon possible pour être le moins mauvais mari et père possible !
C'est bien la moindre des choses... et c'est encore si peu !

Concernant l'état du bestiau ; à part ce matin où la douleur a refait une apparition, j'espère très provisoire, cela va beaucoup mieux. Je parviens à manger presque normalement et ai repris près de 3 kg en une dizaine de jours. C'est pas beau ça ??
Lundi prochain, rendez-vous hebdomadaire avec mon médecin et je vais lui proposer de supprimer la poche du matin, toute dernière entrave. Je ferai donc un post pour vous informer de la décision prise puis mettrai, sauf fait nouveau, ce blog en sommeil jusqu'au 15 février, prochain rendez-vous chez l'ORL.

Je vous souhaite donc un bon réveillon de St Sylvestre et, de tout mon cœur, une excellente année 2012. Qu'elle vous apporte beaucoup de bonheur et de réussite, tant personnelle que professionnelle et, surtout, surtout, vous garde, vous et ceux qui vous sont chers, en bonne santé !


@ l'année prochaine !!

mercredi 21 décembre 2011

Plus qu'une !!!!

Visite hebdomadaire de mon médecin préféré cet après-midi.

Tout va bien !!! Cœur, poumon RAS, tension 12.7 nickel. Que demander de plus ?

La suppression d'une poche de nourriture ?? C'est fait !! Cadeau de Noël !!! ;-)

À partir d'aujourd'hui donc, une seule poche, celle du matin puis compléments alimentaires et, surtout, purée, soupe... Depuis lundi, je mange beaucoup mieux. La sensation de boule de sel dans la bouche a complètement disparu.  Ne manque plus qu'à retrouver l'appétit d'avant... mais j'ai confiance.
Du coup, ce soir, on va pouvoir aller voir le feu d'artifice sans se soucier de mettre la "bouffe sur pause" !! C'est Titi qui est contente !!


Alors ? Elle est pas belle la vie ??


Je vous souhaite un excellent et très joyeux Noël. Profitez-en bien, sans aucune modération. La vie est bien trop courte pour se prendre la tête !!

@ bientôt

lundi 19 décembre 2011

Dernière ligne droite

Dans moins d'une semaine, Papa Noël déposera au pied du sapin, et si nous avons été sages, plein de bonnes choses. Je vous souhaite sincèrement d'être gâté !!

Plus sérieusement, dans moins d'une semaine, c'est anniversaire de Titi, 22 printemps déjà mon gadget chéri ! C'est aussi réveillon et repas de Noël le 25. Une chose est sûre, cette année, pas de gueule de bois pour moi !!
Je ne suis même pas certain de pouvoir déguster une modeste goutte de Champagne !!

Pas si grave, ma foi ! Y'a pire !
Ces derniers jours, amélioration concernant la nourriture. Je parviens à avaler purée, soupe et même fromage (Brie) sans trop de problème. Ce matin, j'ai mangé un peu de brioche beurrée et du café au lait. La fin de la galère est-elle proche ? C'est tout ce que je souhaite en cette fin d'année.

Dans la matinée, par contre, j'ai parlé, trop (?) et une douleur est apparue, tenace, au niveau de la gorge. Du coup, moi qui était bien décidé à avaler purée et steack haché mouliné, je n'ai pas réussi à finir mon assiette. On essayera de nouveau mais j'étais énervé toute !!

Pas grand chose d'autre à signaler. Je vous laisse donc pour ce soir. Prochain post sans doute mercredi, après la visite du médecin.


Bonne soirée et @ bientôt

mardi 13 décembre 2011

Noël dans moins de 2 semaines

Et oui ! Moins de 15 jours pour parvenir à profiter du 1er réveillon.

Malheureusement, pas grand chose à signaler de ce côté. Toujours les mêmes difficultés pour avaler autre chose que les compléments alimentaires. Dur, dur...

Sinon, tout va aussi bien que je peux le souhaiter. Le médecin est passé hier pour le point hebdomadaire et rien à signaler. On va renforcer l'attention sur la bouche et la langue pour tenter de se débarrasser de cette impression de "boule de sel" quand je mange quelque chose. Pourvu que ça marche !!

Nouveaux comprimés pour augmenter mon taux de fer mais sinon l'état général est bon.

Je vous mets une petite photo, oh rassurez-vous, pas de moi ! Juste du pied de perf' sur lequel Titi s'est lâchée pendant que Véro décorait le sapin, le vrai ! Vous voyez, l'ambiance est tout sauf mauvaise !! ;-)


Je vous laisse et vous souhaite une excellente journée. @ bientôt

vendredi 9 décembre 2011

10h15... rendez-vous chez l'ORL

10 heures, salle d'attente, tension au max et trouillomètre à zéro !

Ça y est ! C'est mon tour ! Le médecin informe l'interne sur mon cas puis vient le tour de la fibroscopie. Moment pas très agréable mais bon ! Rien à signaler, si ce n'est la base de langue encore un peu rouge, conséquence des rayons.
Vient ensuite le moment redouté, la palpation. Gabarit du doc' ; plutôt Chabal que Palmade, avec les doigts qui vont avec ! Pour l'avoir déjà subi, je redoute ce moment. Mais bon ! Quand il faut, il faut ! Effectivement, il en faut de très peu que je décore sa blouse de vomi ! Heureusement, cela ne dure que quelques secondes.

La fin du rendez-vous, est heureusement des plus agréables puisqu'il n'y a plus rien à signaler ! Prochaine rencontre dans deux mois.
Sur l'instant, je ne réalise pas et ce n'est qu'arrivé à la maison que je me dis que cette saleté de traitement a quand même fait du bon boulot !
Ne reste plus, comme dit ma chérie, qu'à remplumer le bestiau ;-) !!

Le moral est donc au top. En plus, je viens de terminer mon Petit Suisse. Bel exploit, n'est-ce pas ?


Je vous souhaite un excellent week-end et vous dis @ bientôt.


mardi 6 décembre 2011

Une nouvelle semaine !

Quelques petits soucis de tuyauterie m'ont empêché de rédiger mon post hier... rien de grave mais beaucoup trop de temps passé aux toilettes... je vous fais grâce des détails ;-)

Ce matin, cela va mieux, je m'y colle donc !!

Hier, pour tenter de vaincre cette maudite constipation, ma chérie m'a donné une purée de haricots verts. Et bien, figurez-vous que je l'ai avalé sans aucun problème !! Aucune impression de boule de sel dans la bouche, rien !! Je n'en revenais pas !!  Le soir, j'ai essayé de la compote de pommes et poires mais là, trop d'acidité et impossible de l'avaler... mais bon, cela est très encourageant !! Espérons que cela dure !

 Visite du médecin hier après-midi et donc bilan hebdomadaire, plutôt satisfaisant également. La situation continue donc à évoluer dans le bon sens et c'est un bonne nouvelle !

Vous le voyez, rien de bien nouveau mais le peu est positif. J'ai rendez-vous chez l'ORL vendredi ; je ferai un topo en soirée.

En attendant, excellente journée à toutes et tous et @ bientôt.

vendredi 2 décembre 2011

Vendredi... retard sur le point hebdo

Je ne suis plus hospitalisé ! Depuis hier soir, d'hospitalisé à domicile je suis passé à "simple malade". Pas de quoi faire péter une roteuse me direz-vous avec raison... cela signifie juste que je suis suffisamment autonome pour gérer ma glycémie et mes poches de nourriture. Les infirmières continuent tout de même à passer pour le pansement de la sonde. Pas de révolution donc mais, tout de même, une nouvelle étape franchie...

Sinon, côté état du bestiau, ça continue à aller à son rythme. Hier soir j'ai mangé quelques cuillerées à soupe de potage. J'ai de moins en moins mal à la gorge, sauf le matin où la douleur est plus sensible.

Comme vous le voyez, l'évolution voyage plus en "Micheline" (pour ceux qui ont connu... perso, j'adorais ces trains) qu'en TGV ! Mais bon, aujourd'hui, mon apprentissage de la patience semble porter ces fruits. La seule contrainte reste donc ces poches qui m'obligent à me déplacer avec le pied de perf' pendant 4 heures le matin et 4 autres en fin de journée.

Cet après-midi, si le temps reste tel qu'il est, nous irons, la Dream Team et moi, respirer un peu l'air iodé du bord de mer.

Je vous souhaite une excellent journée, un non moins excellent week-end et vous dis à bientôt.

lundi 28 novembre 2011

Lundi... nouvelle semaine

Une nouvelle semaine donc, la sixième déjà, depuis l'arrêt des rayons. La dernière d'hospitalisation à domicile aussi qui se termine en principe jeudi prochain.

L'état général continue à se maintenir, des améliorations encore concernant la douleur et la gorge. La voix est également plus audible, même s'il ne faut pas encore compter sur moi pour remplacer le speaker du FCL !! ;-)

Je parviens toujours à boire eau et complément alimentaire mais, par contre, d'énormes difficultés pour manger. Je ne sens pas du tout le goût de aliments et, pire, ai l'impression d'avaler une poignée de sel. Le médecin est passé tout à l'heure : toujours des champignons dans la bouche, même si moins nombreux, ce qui explique cela. Patience encore donc !!

J'espère que tout cela va continuer sur cette voie et que je pourrai bientôt abandonner, ou tout au moins réduire, la nourriture par poche... j'ai vraiment hâte !!

Je vous souhaite une excellente journée et, comme d'habitude, vous dis à bientôt.

jeudi 24 novembre 2011

Les semaines se suivent... mais ne se ressemblent pas

Contrairement à mon post de lundi dernier, la situation cette semaine a évolué de façon plus positive... et c'est tant mieux !!

Les changements, bien que restant minimes, se sont faits ressentir plus franchement. Je parviens à avaler eau et complément alimentaire avec beaucoup moins de problème, même si je mets toujours beaucoup de temps.

Mais c'est surtout dans l'état général que je me sens de mieux en mieux. Moins de fatigue, douleurs en régression constante, reprise de poids... du coup moral en hausse et je traine moins ma misère que ces dernières semaines. Je retrouve même, bien qu'il soit un peu tôt encore, des envies de manger... pourvu que je ne sois pas enceint(e) !!! ;-)
Mon médecin et l'infirmière référente de l'HAD ont elles aussi constaté le changement et sont plutôt optimistes pour la suite.

Du coup, je me remets à espérer passer les Fêtes en assez bonne forme. Croisons les doigts !

Je vous laisse en vous souhaitant une excellente soirée et vous dis @ bientôt

lundi 21 novembre 2011

Lundi matin... à l'Ouest rien de nouveau

Rien de nouveau en effet. Pratiquement aucun changement depuis quelques jours.
Alors que ces dernières semaines, des améliorations, même très légères, venaient agrémenter mes journées, la semaine écoulée n'a vu aucun noueau signe positif ; je vous rassure aucun négatif non plus ; mais pour le moral, ce n'est pas très réjouissant.
Alors que j'étais heureux de parvenir à boire à avaler mes compléments alimentaires, là aussi, coup d'arrêt et toutes les difficultés du monde pour parvenir à finir une malheureuse bouteille de 20 cl dans la journée.
 
Samedi a même été une journée un peu compliquée, avec des douleurs qui se sont rappelées à mon bon souvenir et un état général nauséeux particulièrement désagréable. Hier a été bien meilleur heureusement.

J'espère donc fortement que la semaine qui débute va voir une nouvelle évolution et que je vais vite retrouver des progrès significatifs.

@ bientôt

jeudi 17 novembre 2011

Jeudi après-midi... point milieu de semaine

La situation continue à évoluer lentement. Nouveau "progrès" : j'ai pu avaler hier soir, deux ou trois gorgées de soupe.
Pratiquement plus de nausée ; seules quelques toux quand je tente de boire de trop grosses gorgées d'eau. Pour le reste, ça va ; la douleur reste tolérable et, depuis cette semaine, j'ai deux séances de kiné pour le cou et l'épaule : mobilité et massage de la cicatrice. Cela fait beaucoup de bien.
Le médecin est passé lundi, comme chaque semaine, et le point est là aussi plutôt optimiste. Les globules rouges remontent doucement. Des injections d'EPO seront peut-être envisagées... pas certain encore... affaire à suivre !
Sinon, concernant des troubles collatéraux comme les pieds toujours froids, comme les doigts d'ailleurs et des sifflements dans les oreilles, confirmation que ces effets sont des effets secondaires de la chimiothérapie. Là aussi patience car cela risque de durer plusieurs mois.

Voilà pour cette semaine.
Je vous souhaite une excellente journée et vous dis @ bientôt.

dimanche 13 novembre 2011

Fin de week-end

Dimanche fin d'après-midi ; n'est-ce pas le moment de faire un petit point sur la semaine écoulée ?

Globalement, l'amélioration est sensible. Depuis mon dernier post, mercredi dernier, les progrès ont continué et il n'y a plus eu de régression, comme les jours précédents. Aujourd'hui, je bois de l'eau presque normalement, à vitesse réduite quand même mais bon ! Je parviens à avaler presque entièrement un complément alimentaire. Du coup, les forces reviennent en même temps que la fatigue s'éloigne.  Nous allons presque chaque jour marcher un peu, histoire d'entretenir mon corps d'athlète (attention ! Interdit de rire ;-)).

Les douleurs se font de moins en moins sentir ; d'où moral en hausse également.

Reste la voix qui est encore, c'est peu de le dire, très faiblarde. Mais bon, cela reviendra également, il n'y a pas de raison.

Je suis donc prêt à attaquer cette nouvelle semaine qui, je croise les doigts, verra se poursuivre cette amélioration.



@ bientôt et bonne reprise !

mercredi 9 novembre 2011

Manque de régularité

Depuis quelques jours, je suis comme certains sportifs : un jour au top, le lendemain dans le trou.

N’exagérons pas ! "Trou" est largement trop fort ! Mais il est vrai que la semaine dernière, chaque journée était mieux que la précédente et, inconsciemment, je me disais que cela allait durer et que je retrouverais la forme relativement vite. En fait, ce n'est pas vraiment le cas et certains jours sont, au mieux, identiques au précédent, certains même, moins bien. Du coup, le moral est un peu en dent de scie.

Avant hier et hier, j'ai marché un peu et donc, aujourd'hui, c'était repos. La Dream Team est allé au ravito pendant que je faisais une petite sieste.
Il est presque 18h00, branché depuis 3/4 d'heure pour ma deuxième poche de nourriture et tout va bien. Je viens de faire un bain de bouche sans problème, même bain de bouche qui était une catastrophe hier.
Depuis 2 jours, on m'a enlevé la perfusions d'eau la nuit, ce qui me permet de dormir sans aucun "branchement" et donc plus confortablement.
En contrepartie, il me faut compenser ce litre d'eau en partie en buvant et ce n'est pas toujours facile. Certaines fois, la gorgée passe bien, d'autres, elle me fait tousser et cracher, ce qui me décourage. Du coup, je me fais engueuler par ma chérie qui me dit, à raison, que si je ne bois pas, ça sera retour à la perfusion !

Rendez-vous compte ! Même une gorgée d'eau est problématique ! Ceux qui n'ont aucun souci de santé ne connaissent pas leur bonheur !!

Allez ! Je cesse d'être rabat-joie, vous souhaite une excellente soirée et vous dis @ bientôt.

vendredi 4 novembre 2011

Le plus dur est-il derrière ?

Je l'espère !
Depuis le début de la semaine, comme je l'ai déjà indiqué, les signes positifs ont fait leur apparition et, ce matin, j'ai réussi à boire un peu de complément alimentaire.
Les poches de nourriture quant à elles passent sans encombre et nous en avons même augmenté la vitesse sans que je ressente aucune gêne.
Le diabète se stabilise.
La peau du cou est redevenue pratiquement  normale, sans trace de brûlure.

Mercredi dernier, consultation avec l'oncologue, le médecin de l'HAD et l'ORL.Tout leur parait OK ; prochain rendez-vous dans un mois avec l'ORL.

J'avais, depuis mon retour, pris l'habitude de passer mes journées "affalé" dans le canapé et ma chérie n'avait pas réussi à me convaincre de faire un peu plus que quelques pas dans le jardin. La visite de l'infirmière de l'HAD et ses recommandations ont donné raison à ma femme et nous sommes donc allés faire une petite ballade. C'est vrai que ça fait du bien de prendre l'air ! Une fois de plus, la Dream Team avait raison !!

Je reprends, lentement mais, j'espère, sûrement du poids. Là aussi donc, bonne nouvelle.

Côté douleur, je la ressens essentiellement le matin au lever et en fin de soirée. Un cachet en vient rapidement à bout.

Vous voyez, une semaine plutôt positive avec, en prime, la venue du fils, de la belle-fille et du petit-fils cet après-midi.
Ne reste plus qu'à croiser les doigts pour que cela continue !

Je vous souhaite un excellent week-end et vous dis @ bientôt !

lundi 31 octobre 2011

Lundi soir

Week-end terminé et, cet après-midi, visite de mon médecin traitant, dans le cadre de l'HàD.
Point sur ces premiers jours, sur les courriers reçus de l'hôpital puis, plus "commun", contrôle de la tension, du pouls, des poumons, tout est OK... rassurant.

Aujourd'hui cela va un peu mieux, je me sens moins "patraque" que les jours derniers. Niveau douleur pas d'évolution mais cela est normal ; je ne m'attends pas à un changement brutal d'un jour à l'autre. Je continue donc à prendre chaque petit "plus" comme du positif et tente de faire abstraction de toute chose négative.

En gros, j'apprends à être patient, ce qui n'est pas ma qualité première, loin de là !
Cet après-midi, quelques petits pas, sous la garde de la Dream Team, dans le jardin. C'est vrai que ça fait du bien de prendre un peu l'air!!

Je vous souhaite une excellente soirée et vous dis @ bientôt.

dimanche 30 octobre 2011

Petit point

Nous sommes dimanche et, depuis, vendredi midi, j'ai quitté l'hopital pour l'hospitalisation à domicile. Pour le moral cela fait du bien même si, aussi bizarre que cela puisse paraître, je suis chez moi sans me sentir vraiment chez moi. Le fait de ne pouvoir parler, ma voix, qui avait retrouvé quelque tonus en début de semaine, a décidé de se remettre en grève ; de ne pouvoir participer complètement à la vie de la famille font que je me sens un peu "un invité chez moi".
Ma Dream Team fait les courses, prépare les repas, prend soin de moi... enfin le train train quotidien, et moi je suis là, relié à mon pied de perfusion, branché à ma poche de nourriture, à ne pouvoir que les regarder aller et venir.
C'est cette impression d'être diminué, presque inutile, qui fait que je n'ai pas eu envie d'écrire depuis mon retour. Mais bon, j'ai créé ce blog pour partager cette galère, dans ses bons et surtout ses moins bons moments.  En plus, premier signe positif d'une évolution, j'ai réussi ce matin à avaler une gorgée de café !!

Donc voilà où j'en suis, guettant le moindre petit signe positif, redoutant le moindre "pépin" comme vomir un peu. Pas facile même si le fait d'être entouré me semble encore plus important que depuis le début de cette histoire.

Je vous souhaite un bon dimanche et vous dit @ bientôt.

mardi 25 octobre 2011

Traitement terminé... phase deux : remise en forme

Et oui ! Cette fois, ça y est ! Rayons et chimio sont bel et bien terminés ! Lors de la consultation hier après-midi, le médecin est revenu sur toutes les "tuiles" qui m'étaient tombé dessus ces dernières semaines en me disant que c'était plutôt bon signe, que cela signifiait que le traitement avait agi avec efficacité. Je vous avoue que ses paroles ont été un sacré réconfort.

Ce matin, ma voix avait même retrouvé un peu de son tonus, oh, je ne chanterai encore Luis Mariano, ni même une bonne veille chanson paillarde mais chaque petite avancée, chaque point positif fait tellement de bien que je boude pas mon plaisir.

Donc journée de repos complet, avec comme seuls soins des pansements à refaire. Si tout va bien, retour à la maison en fin de semaine... j'ai hâte !!

Prochaine consultation  le 2 novembre. Je pense que je devrais en apprendre plus sur le suivi à venir.

Je vous dit @ bientôt et profitez de la vie... elle est si belle ! 

lundi 24 octobre 2011

Aujourd'hui c'est lundi... dernier jour de traitement

Déjà, pourrait-on penser ! C'est vrai que le 5 septembre, 1er jour de traitement, j'avais du mal à me projeter 7 semaines plus tard, tant cela me paraissait loin. J'imaginais un véritable chemin de croix, des journées passées aux toilettes, tordu de nausées.

Et puis, les premiers jours passant, je me suis aperçu qu'à part les problèmes de nutrition, tout cela restait très supportable au point d'en oublier, certains jours, la maladie.

Puis, il y a deux semaines, changement total ! Plus moyen d'avaler ne serait-ce qu'un verre d'eau. La douleur omniprésente, la perte de la voix et, surtout, cet amaigrissement rapide à  faire peur.

Pour achever le tableau, le diabète qui, insidieusement, refait surface et nécessite mon hospitalisation.

Enfin, aujourd'hui, c'est la fin des rayons et, je pense celle de la chimio, n'étant pas en état physique de la supporter. Cela me fait chaud au cœur même si je ne peux m'empêcher de penser à l'avenir : pourquoi faire 3 chimios si 2 suffisent ???? J'espère sincèrement que l'oncologue qui me suit ne m'a pas dit ça dans le seul but de me rassurer... l'avenir le dira.

Je ferai un post un peu plus complet dès que je me sentirai plus en forme.

Je vous dis donc @ bientôt

samedi 22 octobre 2011

Patron à la barre... merci à la Dream Team

L'un des avantages d'être soigné sur son lieu de travail est la possibilité qui m'est offerte de disposer d'un PC portable et du réseau Wifi de l'établissement. Ce qui me permet, sans malheureusement être chez moi, de pouvoir vous donner des nouvelles.
Je remercie ma Dream Team : Vévé et Titi qui ont entre autres choses, assuré la maintenance du blog pendant ces jours où je n'avais aucune force ni envie de le faire.
Aujourd'hui donc, on remonte lentement la pente... tel le vieux sage au Solutré (elle est pas belle l'image ??) et voici donc quelques nouvelles.

On passera donc sur ce début de semaine où je crois, j'ai découvert ce qu'avoir mal voulait dire... puis cette intrusion de mon diabète qui, entre les prises de cachets pas toujours très rigoureuses, quand on ne peut pas avaler un verre d'eau, allez prendre un cachet, vous ! La chimio et les médocs pour en atténuer les effets indésirables... ce cher diabète a fait un retour en fanfare,  sans même que je fasse le lien entre lui et des symptômes pourtant déjà connus comme une soif intense. Mardi soir donc, après mon "retour raté", je dois reconnaître que la perfusion d'une certaine dose d'insuline, comme çà, en direct a eu un effet des plus bénéfiques ! Envolée d'un coup cette soif ! Un sentiment de bien être immédiat ! Presque le bonheur !!

Depuis mercredi, je suis en diabéto et je prends vraiment conscience de l'extrême gravité de cette maladie... et oui, encore une... je dois faire collec' ! Je ne peux toujours rien avaler, et suis donc nourri par sonde mais la douleur s'amoindrit chaque jour un peu, ce qui est toujours bon pour le moral. Je reprends aussi un peu de poids... tombé à 61 kg...en si peu de temps, suis sûr certains paieraient pour cela, les cons !!
Je vais passer le week-end ici. Chambre seul mais ça ne me dérange pas trop, vu que je ne peux pas parler non plus... je préfère être patient et rentrer une bonne fois pour toute que vouloir à tout prix gagner un jour à la maison et plein d'ennuis ensuite...

Lundi a lieu la DERNIÈRE séance de rayons... Là aussi un grand bonheur !! Pour la dernière chimio, je ne pense pas être en mesure de la recevoir... on verra mais à priori, cela n'influe pas sur l'efficacité du traitement.

Voilà, je termine ce billet tel quel ! Sans relecture autre que celle pour les fautes. Et y'en aura peut-être quand même... L'important était de pouvoir "reprendre la main", signe que la tête commence à remonter vers la surface.

Je remercie une fois de plus Vévé et Titi ainsi que Péné, To, Gwen, mon petit bout de chou Hewen, les deux Yolande, JPL, Chouff et son Bidel, Jeannine, René et toutes celles et ceux qui ont pris de mes nouvelles et m'encouragent régulièrement.

Un très grand merci à tous et à bientôt !!


jeudi 20 octobre 2011

Jeudi 20.10

Hospitalisé depuis mardi 18, d'abord en onco de jour puis le soir en en onco hospitalisation complète suivis d'un transfert mercredi en diabéto.
Toujours nourri par sonde impossible d'avaler ne serait ce qu'un verre d'eau. Troisième chimio annulée mais dixit l'oncologue ce n'est pas grave, donc lundi dernière séance de rayons avant repos !

Message rédigé par la Dream team donc pas dans le style habituel.

dimanche 16 octobre 2011

Retour à la maison

J'ai pu rentrer à la maison hier soir et croyez-moi, ça fait du bien au moral !! Je remercie vivement la diététicienne du Réseau d'avoir fait tout le nécessaire auprès de la pharmacie et du cabinet d'infirmières libérales afin que ma prise en charge puisse être assurée dès ce dimanche matin.

Hier soir, donc, après un petit passage nauséeux, j'étais en forme et je me suis régalé avec... un verre de Coca ! Des petites joies toutes simples, c'est vrai, mais qui font un bien fou à la tête. :-)
Ce matin, par contre, la douleur "angine" était de retour et j'ai eu du mal à avaler mon cachet... mais bon, par la suite, ça a été mieux. Première poche de la journée à 10h mais le débit était peu être un peu trop rapide et j'en ai rendu quelque peu, heureusement pas tout !! L'infirmière vient de venir m'installer la deuxième, et dernière. Nouveau débit : j'espère que celle-ci passera bien.

Demain lundi, et dernière semaine complète de séances de rayons... YOUPII !!!! Il ne restera plus après qu'une dernière chimio le 24 et une dernière séance de rayons. Le bout du tunnel est proche.

Je vous souhaite une excellente soirée et vous dis @ bientôt.

mercredi 12 octobre 2011

Le moral est là... et moi, de plus en plus las

Si les premières semaines de traitement sont passées relativement vite, j'ai l'impression que les deux restantes n'en finiront jamais. Avec, en plus, cette sonde gastrique, qui va nécessiter 3 jours d'hospitalisation à partir de demain matin.
J'ai l'impression que plus j'avance, plus la fin s'éloigne. Avec en prime, le report de la chimio, qui fait que la dernière séance de rayons sera accompagnée de cette dernière injection... et de ses effets :-(
Les séances de rayons, qui étaient aussi l'occasion de passer voir les collègues pour discuter cinq minutes, sont devenues, ces derniers jours, une corvée de plus en plus éprouvante. Sans aucune envie de voir qui que ce soit, avec comme seul objectif, rentrer au plus à la maison. Ma voix, encore plus cassée que celle de Patrick, ne m'incite d'ailleurs pas à la discussion.
Vraiment il est temps que cela se termine.

Sinon les douleurs, si elle n'ont pas baissé, ne se sont pas non plus renforcés ; c'est toujours ça de pris !!

Je vous retrouve donc ce week-end, j'espère, pour faire le bilan de cette semaine.

lundi 10 octobre 2011

Les jours se suivent...

... et se ressemblent !
Et oui ! Tout comme ce week-end, les douleurs sont bien installées et manger devient "Mission impossible". Cet après-midi, après les séances rayons, rendez-vous chez l'oncologue et là, le couperet tombe : "sonde gastrique". Et m...
66 kg ce midi à la pesée ! Même si, comme le dit quelqu'un que je préfère ne pas nommer "c'est bien, tu as la ligne", il n'est pas vraiment de cet avis et, afin d'être en mesure de poursuivre le traitement jusqu'à son terme, il ne veut prendre aucun risque.
Mon "gadget" préféré, qui m'accompagne, a les larmes aux yeux et c'est à elle qu'il s'adresse, se voulant rassurant. Effectivement, d'après lui, et pourquoi me mentirait-il, près de 70 % des gens se voient installer ce type d'engin. Aucun caractère de gravité, insiste t-il ; la seule chose importante est que l'organisme soit suffisamment armé pour affronter les épreuves qu'il lui reste à traverser.

Hospitalisation d'une journée donc cette semaine ; sans doute mercredi.

Concernant les douleurs, la bonne nouvelle est qu'elles ne devraient plus s'amplifier, l'intensité des rayons étant, en fin de traitement, moins importante. Nouveaux cachets prescrits tout de même contre la douleur, au vu de la notice, le genre, "Stone, le monde est stone !! ;-)"

Bref, une journée qui fera partie des grosses galères de ce traitement... à oublier donc dès que possible...

Je vous laisse pour ce soir, il est temps d'aller faire dormir les yeux...

@ bientôt

dimanche 9 octobre 2011

Ça se complique...

Fin d'un week-end qui est, à ce jour, le plus compliqué.
En effet les douleurs sont désormais bien installées et manger devient presque une épreuve de force !! Chaque repas est précédé d'un cachet et même, à partir de ce soir, d'une cuillère de xilocaïne visqueuse, pour anesthésier un peu le tuyau !!
Y'a pas ! Vivement la fin !

Comme je l'ai dit ce midi à ma chérie : j'aurais jamais cru que cela pouvait être si compliqué de manger...

Je sens que les prochaines semaines, notamment les deux d'ici la fin des rayons, ne vont pas être de la tarte (hum... une bonne tarte !).
Pour les fêtes, si je peux, je veux comme cadeau un steack saignant et 1 kg de frites !! ;-)

Vous voyez, je garde le moral. En grande partie grâce à la Dream Team qui ne lâche rien et me pousse tout en me soutenant.

Je vous souhaite une excellente fin de week-end et vous dis @ dans la semaine.

jeudi 6 octobre 2011

La galère s'éloigne...

Aujourd'hui, la vie a semblé beaucoup plus facile qu'hier, heureusement. Levé tôt, enfin 08h30 tout de même, pour prendre un premier petit déjeuner puis recouché jusqu'à 10h30 et là, rebelote, avec pain au chocolat amené par ma petite fille chérie. Et oui ! Les consignes, à respecter sous peine de punition, étaient : il faut manger !! La fatigue est beaucoup moins sensible qu'hier, profitons-en !

Ce midi, assiette pratiquement terminée, collation à 16h00 avec complément alimentaire puis ce soir, bonne assiette de soupe au vermicelle et à nouveau crème dessert sur-protéinée...

Théoriquement, à ce régime, je n'ai pas perdu un gramme aujourd'hui !! Je n'aurai jamais pensé un jour voir ma femme me forcer à manger, moi qui suis plutôt du genre "grosse gueule" ;-)

Bref, comme vous le voyez, je reprends un peu de poil de la bête. D'autant que les nausées ont été beaucoup moins présentes et que les douleurs sont plus que supportables.

Demain, vers 15 heures, je serai en week-end et aurai tiré un trait sur une nouvelle semaine, la plus compliquée jusqu'alors. Les deux jours de repos vont être les bienvenus.

J'ai fait des photos du Clinac2100 que je mettrai en ligne demain, un peu de flemme ce soir...

Je termine ce billet par une pensée pour le génie qui nous a quitté aujourd'hui, victime lui aussi de cette saleté, Monsieur Steve JOBS. Mon iPhone est tout triste ce soir...

@ très bientôt

mercredi 5 octobre 2011

Première journée de galère

Pour la première fois depuis le début du traitement, j'ai vraiment trainé ma misère. Contrairement à ce que j'espérais, hier soir je n'ai pratiquement rien mangé, malgré cette assiette qui me faisait envie ! Ce midi, guère mieux. Heureusement, j'ai pu avaler mes compléments alimentaires.

Pas de douleur, pas de véritable nausée, malgré quelques renvois un peu bizarres. Par contre, un manque d'énergie jamais ressenti. Aucune force, aucune envie. Levé pourtant à 11h00 mais rien à faire, la machine refuse de se mettre en route. Rien de bien grave, ce sont les effets normaux de la chimio mais, après une première injection qui était passée comme une lettre à la poste, c'est quelque peu démoralisant. J'espère que cela ira mieux demain ; d'autant que ma séance de rayons a été repoussée en fin d'après-midi. Cela devrait me laisser le temps de me "refaire".

Je prendrai quelques photos du Clinac2100 afin de vous montrer les différences entre ls deux machines.

Bonne fin de journée et @ bientôt

mardi 4 octobre 2011

Chimio... et de deux !!

Hier donc, comme prévu, j'ai reçu ma deuxième injection de Cisplatine ; presque la routine maintenant. Un peu de retard et donc, séance de rayons à 20h00. La nuit a été un peu compliquée car j'en ai passé une bonne partie sur la cuvette des toilettes, jusqu'à ce que je me décide à demander à l'infirmière à 06h00 si elle avait des cachets contre la diarrhée. Miracle ! 2 petits cachetons plus tard, plus aucune trace de souci et dodo serein... jusqu'à 07h30, heure du petit déj' !!

Rayons ce matin à 09h30 puis retour à la maison... c'est vraiment là qu'on est le mieux, entre les mains de ma Dream Team !!
Rendez-vous chez le dentiste en fin de matinée pour essai des gouttières en fin de matinée.
Ce midi pas beaucoup d'appétit mais j'ai pris mes compléments alimentaires et donc ça devrait passer. J'espère pouvoir manger mieux ce soir. Cet après-midi grosse sieste de 14 à 17... humm :-)
Sinon, comme pour l'injection précédente, état bien vaseux mais sans plus... pourvu que ça dure !!!

Au niveau des rayons, depuis ce matin, après ceux du Clinac600 dont vous avez pu voir les photos, j'ai droit au Clinac2100. Le principe est le même mais il s'agit d'un équipement plus précis qui permet d'irradier un peu plus près de la colonne vertébrale sans l'atteindre. Quand l'oncologue qui me suit avait évoqué cette séance, qui démarrait à la 5ème semaine, je m'imaginais ça très très loin. Aujourd'hui, j'y suis ! Le temps, fort heureusement, est passé relativement vite, excellent pour le moral.

Excellents aussi les mails et coups de téléphone des amis et de la famille comme les visites reçues hier.

Je vous souhaite une excellente soirée et vous dis @ bientôt

dimanche 2 octobre 2011

Mise en ligne article Ouest-France

Je viens de créer une page consacrée à l'article publié suite à mon entretien avec une journaliste de Ouest-France. Vous pouvez la découvrir ici.


Bon dimanche ensoleillé !

samedi 1 octobre 2011

Prise de sang

Le résultat de la prise de sang de ce matin indique une remontée des globules blancs. Je ne suis pas infirmier ni médecin mais logiquement je devrais pourvoir recevoir ma deuxième injection lundi.

Pas plus de retard à envisager donc... l'histoire poursuit son cours.

J'ai également eu confirmation que je pouvais faire figurer l'article paru hier. Je le numériserai et le mettrai dans l'après-midi, après la sieste. ;-)

@ très bientôt donc !

Fin de la quatrième semaine... ça se complique !

Ça y est ! Encore une de faite ! Celle qui clôt un mois, qui marque le passage de la moitié des rayons. J'avoue que ça fait du bien au moral. Pourtant, la situation se complique un peu car les douleurs se font plus présentes et manger devient plus problématique. Mais bon, je m'y attendais et pensais même qu'elles surviendraient plus tôt.

Ce matin, nouvelle prise de sang pour la mesure du taux de globules blancs. J'espère que cette fois ce sera bon et que la seconde injection de chimio pourra avoir lieu lundi. Dans le cas contraire, nouveau report à prévoir et j'avoue que la perspective est loin, très loin, de m'enchanter. Je croise donc les doigts !

Hier est paru dans Ouest France l'article issu de mon entretien. Je vais voir avec la journaliste s'il m'est possible de mettre en ligne l'article numérisé.


Je vous souhaite un excellent week-end, profitez bien du soleil et de la vie !!

mercredi 28 septembre 2011

Journée de congé...

Aujourd'hui, comme prévu, machine en maintenance et donc pas de rayons. Il faut bien avouer que c'est toujours bon à prendre une journée sans l'aller/retour à l'hôpital.

Dans la série des bonnes nouvelles, et grâce à Yoyo (elle se reconnaîtra), mon état-major et moi-même avons fait la connaissance d'un nouvel ami. Je vous présente donc "Balbo" jeune poulain de 5 mois, ci-dessous avec sa mère. Merci aussi à son maître d'avoir permis cette rencontre.


Côté santé, ça devient un peu plus compliqué chaque jour pour avaler ; ce midi les chipos sont bien passés mais ce soir, les pâtes ont eu bien du mal... en plus j'ai l'impression de perdre la notion de goût et d'avaler toujours la même "bouillie" quelque soit le plat...

Côté moral heureusement ça continue à aller et j'ai pris grand plaisir à refaire le monde ce soir avec nos amis (mais non, pas les chevaux !! :-)

Demain reprise des hostilités, la quatrième semaine s'achève bientôt !!


@ bientôt

lundi 26 septembre 2011

Chimio reportée

Bonjour ! Surpris de me voir là aujourd'hui  ? Moi non plus, je ne m'y attendais pas...

En fait avant chaque chimio, il y a une prise de sang pour vérifier s'il n'y a aucun souci avant l'injection et ce matin, mes globules blancs n'étaient pas assez remontés. Donc, nouvelle prise de sang samedi prochain et, j'espère, chimio lundi 3 octobre.

L'interne que j'ai vue m'a assuré que ceci ne présentait aucun caractère de gravité et que cela ne voulait pas dire que le traitement ne fonctionnait pas. Tout simplement chez certains patients, les globules blancs mettent plus longtemps à retrouver un niveau suffisamment élevé pour que la chimio ne laisse pas trop l'organisme sans défense. Semaine cool donc puisque l'appareil de radiothérapie est en maintenance mercredi et donc, rayons demain, très tôt la matin, puis tranquille jusque jeudi...



Et si la gorge commence à 'titiller' un peu plus, je parviens toujours à me nourrir sans médicament. C'est pas beau ça ?

@ très bientôt et profitez bien de la vie !

dimanche 25 septembre 2011

Prêt pour la 4ème !

Et oui ! Déjà ! Le week-end se termine et demain commence une nouvelle semaine, celle de la seconde chimio et celle qui clôturera ce 1er mois.

Mon seul souhait est que cette injection se passe aussi bien que la première. Croisons les doigts !

Je vous donne rendez-vous mardi, si possible, afin de faire un petit point sur la situation.

@ bientôt

vendredi 23 septembre 2011

Fin du troisième acte

Ça y est ! Une nouvelle semaine s'est terminée cet après-midi vers 17h15. Et me voici en week-end depuis.

Week-end qui va, comme toujours, faire beaucoup de bien et, si la forme reste ce qu'elle est, me permettre d'attaquer la prochaine avec un moral au top !


Après ma séance, j'ai rencontré une journaliste de Ouest France pour un article qui paraitra la semaine prochaine, dans le cadre de la course contre le cancer du sein La Lorientaise. Le quotidien publie en effet à cette occasion une série d'articles se rapportant au cancer. Nous avons entre autres évoqué mes réactions à l'annonce du diagnostic, comment j'en ai informé mes proches... Nous avons aussi plus généralement parlé de la perception de la maladie par la majorité des gens... Entretien particulièrement intéressant... je parle pour moi bien entendu.

Ce soir, pâtes et steak haché sont passés sans mal, en y mettant le temps quand même, et il y avait même encore une petite place pour un éclair au chocolat !! Quand je pense qu'il y en a qui font régime ; s'ils savaient comme c'est bon de manger sans problème :#

De douleur donc toujours pas. Je croise les doigts pour que cela tienne encore au moins les deux prochains jours.

En attendant, je vous souhaite un excellent week-end, à priori ensoleillé, et vous dis @ très vite.

jeudi 22 septembre 2011

Milieu de semaine

Mercredi ! Comme dirais mon Chouff préféré, la mi-semaine est passée, le week-end approche à grands pas !!

Hier, j'ai eu rendez-vous avec la diététicienne du réseau Onc'Oriant avec laquelle j'ai fait le point sur la situation. J'étais accompagné par Titi, la plus jeune de mon team d'infirmières personnelles, au cas, où j'aurais du mal à tout retenir les consignes... ;-)
Malgré une perte de poids d'environ 4 kg, le fait de pouvoir continuer à manger à peu près normalement, sans l'aide de médicaments, est un signe positif. Elle m'a remis des échantillons de compléments alimentaires afin que je les goûte avant d'en acheter et transmis ses encouragements pour la suite du traitement. Prochaine rencontre si pas d'imprévu dans 15 jours !!

Aujourd'hui a été une journée un peu bizarre car, ce n'est peut-être qu'une impression liée à l'habitude, j'ai moins ressenti la gêne au niveau de la bouche que les jours précédents. Résultat : un moral d'enfer. Si ça pouvait durer !!!

J'ai obtenu l'autorisation de me faire tirer le portrait par les manipulateurs pendant ma prochaine séance pour illustrer ce blog, notamment la page consacrée à la radiothérapie. Si donc demain je n'oublie pas mon appareil photo, je mettrai les clichés en ligne dans la soirée. Je vous rassure, je ne suis pas nu durant ces séances !! :o

Je vous dis donc @ demain et n'oubliez pas que la vie est belle !

lundi 19 septembre 2011

Consultation semaine 3

Comme chaque lundi, j'ai été reçu en consultation par le médecin qui me suit pour faire le point.
Les premières douleurs "façon angine'" sont apparues depuis ce matin mais rien de bien méchant et ce midi, j'ai pu manger normalement. Je lui ai fais part de mon manque d'appétit qui est, pour lui, logique dans mon traitement. J'ai perdu "seulement" 4 kg en 2 semaines, ce qui est pour lui plutôt positif. Il me faut pourtant me forcer à manger si je ne veux pas trop perdre de poids et me retrouver avec une sonde gastrique.

Le week-end s'est bien passé, tant au point de vue moral, qui a retrouvé le niveau d'avant jeudi dernier, que physique puisque je supporte toujours aussi bien tout cela.
J'attaque donc cette 3ème semaine de façon plutôt optimiste.

Tout à l'heure, rendez-vous chez le dentiste pour la pose de gouttières afin de consolider les gencives avec du fluor. Je vous en dirais plus si cela présente un quelconque intérêt !

Je vous laisse pour aujourd'hui et vous dis @ bientôt

vendredi 16 septembre 2011

Et de deux !!

Nous sommes vendredi et la deuxième semaine s'achève. Rayons à 09h30 ce matin et depuis, week-end !! Le moral remonte : merci à ma chérie et à celles et ceux qui m'ont aidé à traverser la journée d'hier, par leur soutien et leurs encouragements.

La semaine s'est donc déroulée un peu en dents de scie mais elle se termine plutôt pas mal. Les douleurs attendues ne sont pas encore au rendez-vous. Ce soir, j'ai mangé du pain, sans la croûte quand même, sans difficulté. La seule précaution étant la taille des bouchées. La peau du cou n'est pas encore trop rouge et même les picotements ressentis avant hier ont pratiquement disparu.

Je vais donc profiter du week-end pour me reposer afin d'être en forme lundi et de pouvoir commencer la 3ème semaine dans les meilleures conditions.


Excellent week-end  et @ lundi.

jeudi 15 septembre 2011

Sale coup

Ce matin, en lisant le journal, je découvre l'avis de décès d'un collègue. Je l'avais croisé en mars où il m'avait fait part de la découverte de sa maladie puis en juin dernier. Il conservait, malgré la douleur, un bon moral et pensait s'en sortir.
Il avait eu 50 ans en août.

Moral en immersion profonde aujourd'hui.

Putain de crabe

mardi 13 septembre 2011

Semaine 2 - Mardi

Hier a eu lieu ma consultation hebdomadaire avec l'oncologue. Point sur la semaine écoulée et, de façon rassurante, il m'indique que le fait d'avoir supporté la chimio comme je l'ai supporté est encourageant pour les deux prochaines injections. A confirmer donc !
Par contre, les premières douleurs au niveau de la gorge, genre grosse angine, devraient survenir dès ce week-end... ouille !! Médicaments prescrits pour en atténuer les effets.

L'état général est toujours satisfaisant même si la peau commencer à rougir par endroits et à "picoter" légèrement. La salive s'est elle bien épaissie... la bouteille d'eau n'est jamais bien loin et pour ce qui est d'avaler, même si je sens qu'il se "passe quelque chose", on ne peut pas encore parler de vraie douleur.

Aujourd'hui, rayons à 19h40. Le diner vers 21h était presque un peu tôt car la gêne se faisait sentir un peu plus. Enfin ! Ne nous plaignons pas encore trop car, petit plaisir, après ma séance, je me suis arrêté chez McDo et le cheese est tout de même passé !

Demain les rayons sont en milieu de matinée. Pas de grasse mat' donc mais on fera la sieste pour compenser. Le cap de la mi semaine sera passé !

@ bientôt

dimanche 11 septembre 2011

Merci

Merci à toutes et tous pour vos comms toujours pleins d'optimisme et d'encouragement.

Aujourd'hui dimanche, 1er jour sans aucun cachet contre la nausée et... aucune nausée. Tout va donc bien et le week-end se passe au mieux.

@ très vite

samedi 10 septembre 2011

Après une semaine

Et oui ! La première semaine de traitement est écoulée.

Déjà une et plus que six ? ou Seulement une et encore six ?
J'avoue ne pas être en mesure de choisir une réponse tant je suis à la fois content du déroulement de celle-ci et toujours anxieux à l'approche des suivantes.

Mais bon ! Je ne me plains pas car si je redoutais plus que tout ces premiers jours, notamment la première injection de chimio, cette semaine s'est passée bien mieux que j'aurais pu l'espérer.

Depuis mercredi, mon état n'a fait que s'améliorer. La "gueule de bois" permanente que je ressentais depuis mardi matin s'est lentement mais sûrement estompée au point que vendredi m'a paru une journée normale ; "comme avant".

Aujourd'hui, cela va toujours bien. La fatigue est présente mais entre la grasse matinée et la sieste, je tiens le choc !
Mes deux "infirmières" préférées, ma femme et ma fille, prennent soin du bestiau et veillent à ce que je ne manque de rien. Un vrai coq en pâte !! On m'avait parlé de l'importance de l'entourage mais je n'imaginais pas à quel point il est réconfortant de sentir sur soi ces regards et ces présences aimant. Les messages d'amis et collègues font eux aussi chaud au coeur.

Voilà ce premier bilan plutôt positif. Même si je sais qu'il ne s'agit que du début et que tout ne sera pas toujours aussi rose, cette semaine m'a fait un bien fou au moral et m'a donné un peu plus de courage encore pour me battre.

Bon week-end à tous et @ bientôt

mercredi 7 septembre 2011

Première chimio

Lundi 5 septembre 10h00 : hospitalisation dans le service d'oncologie du Centre Hospitalier de Bretagne Sud à Lorient. Trouillomètre à zéro.

Le vendredi avant, en radiothérapie, on m'a expliqué ce qui m'attendait, comment je devais m'alimenter, apaiser les brûlures liées aux rayons. Chose rassurante : j'imaginais la douleur arriver très vite mais elle ne devrait se faire sentir qu'à partir de la 3ème semaine, soit presque à mi-traitement. Gros soulagement !

Par contre, en ce qui concerne la chimio, je n'ai eu que des informations très vagues et ce qu'on a pu voir sur le Net (cf. 1er article) ne m'a pas rassuré, bien au contraire.

C'est donc particulièrement anxieux que je me présente. Rapidement, une infirmière me rend visite et, de façon aussi sympa que professionnelle, me fait un topo sur la journée qui m'attend. Cette entrevue me rassure et, pour la première fois depuis début juillet, le moral remonte et je me sens un peu plus prêt à lutter.

Nous sommes aujourd'hui mercredi. Pas de nausées significatives et le moral est toujours aussi bon. Pas de triomphalisme toutefois, un infirmier m'a dit que les nausées et autres effets indésirables pouvaient survenir au 3ème ou 4ème jour. Enfin, ce qui est pris est pris !

Je vous laisse pour aujourd'hui et vous dit à bientôt.

Genèse

Tout a commencé un matin, en me rasant. Je trouve mon cou gonflé par un ganglion. Pas plus inquiet que ça, je laisse passer une semaine et, sans aucun changement, me décide d'en parler à mon médecin. Prise de sang puis au vu des résultats négatifs, rendez-vous chez un ORL afin d'y voir plus clair.
Prélèvement, autre prise de sang puis Petscan. C'est ce dernier qui révélera la nature du mal. Cancer à la base de la langue.

Comment décrire ce moment où le médecin vous apprend ce dont vous souffrez. Même s'il parle de façon rassurante de la suite, du bon pourcentage de guérison ; je ne retiens qu'une chose : CANCER. Ce mot qui fait si peur, même si l'on sait que les traitements ont énormément évolué.
Dans mon esprit, l'association s'impose avec un autre mot qui commence par la même lettre CERCUEIL. En arrivant à la maison, Voeckler est en train de perdre son maillot jaune. Je m'effondre en larmes dans les bras de ma chérie en lui révélant ma maladie.

Les examens reprennent, cette fois pour s'assurer qu'il s'agit bien d'un primitif et qu'il n'y a pas de métastase ailleurs. Résultats encourageants, le moral ne remonte pas vraiment mais cesse de descendre.

3 août : 1ère rencontre avec le cancérologue qui me suivra. Il m'explique en détail le traitement : 35 séances de radiothérapie à raison de 5 jours par semaine durant 7 semaines avec, en parallèle 3 injections de chimio. "Cela peut paraître court mais c'est un traitement très toxique" me prévient-il.
Mais auparavant, deux opérations  : suppression de la chaîne ganglionnaire et extraction des dents des 2 côtés, rien que ça !!

Ces deux opérations ont lieu les 5 et 12 août, sans problème. Pas de douleur spéciale. Le moral remonte un peu...

Pourquoi ce blog ?

Un de plus... un de trop ?
J'ai eu idée de ce "journal" ce matin, en repensant à ce qui s'est passé dans ma vie depuis la mi-juin. Découverte d'un ganglion, examens en tous genres et puis l'annonce, terrible, les mots que je redoutais d'entendre : chimio, radiothérapie...

Dès le début, en bon geek, je suis allé sur le Net consulter les  forums sur les causes de l'apparition de ce ganglion. Là, je me suis aperçu qu'en lisant ces témoignages, on pouvait mourir beaucoup plus vite qu'avec un cancer... tout simplement grâce à une corde autour du cou.
Pas une fois en effet, je ne suis tombé sur des messages d'espoir, rassurants... que des gens qui avaient subi le pire, qui ne s'en étaient toujours pas remis après 3, 4 voire 5 ans.

Un peu plus tard, mon épouse s'est renseignée sur le produit que l'on allait m'injecter. Là encore, des effets indésirables à la limite du supportable, d'une durée de plusieurs années...

J'ai donc décidé de raconter "mon aventure". Aujourd'hui, je me fixe comme objectif  des mises à jour les plus régulières possible ; cela changera peut-être, en fonction de ma forme, de mon moral... on verra bien.

Si ce blog peut permettre à certains de mieux appréhender cette maladie, il aura rempli son objectif. Je répondrai bien entendu à tous les commentaires et questions. N'hésitez donc pas !